В станице Скобелевской Гулькевичского района живет 18-летняя Лада Пенькова. У девушки спинальная мышечная атрофия — болезнь, при которой постепенно отмирают мышцы. Чтобы быть вхожей в общество, девочке необходимо инвалидное кресло с электрическим приводом, которое стоит около 600 тысяч рублей. О проблеме узнал предприниматель Олег Дерипаска. Он заказал в Бельгии эксклюзивное кресло для Лады. Учитываются все ее пожелания. Кресло будет готово в сентябре, сообщает «Живая Кубань».
Сейчас девочка передвигается на обычном кресле, которое ей выдало государство.
— Это стандартная коляска, у которой колеса крутятся руками. Для моих рук это не подходит. К тому же она очень широкая и неудобная, мне в ней даже сидеть больно, не то, что ездить. И нет амортизаторов, поэтому по нашей сельской дороге добраться в магазин — это целое приключение, — рассказала Лада.
Отметим, что родители Лады обращались в министерство здравоохранения, но там пояснили, что по федеральным стандартам кресло с электроприводом инвалидам не положено. Предложили купить коляску самим, а государство возместит 30 процентов от стоимости. Однако Лада не может ждать, ее болезнь прогрессирует, а лекарство, которое могло бы затормозить процесс, в Россию ввозить запрещено.
Девушка даже обращалась к президенту Владимиру Путину с просьбой сделать исключение для больных с мышечной атрофией. Этот видеоролик разошелся в соцсетях. Так о судьбе Лады узнал предприниматель Олег Дерипаска.
Напомним, Лада Пенькова стала профессиональным веб-разработчиком и создает сайты, мечтая самостоятельно заработать на дорогое и пока недоступное лекарство.
